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【 多种分子标记检测服务+KASP基因分型检测来袭 】

发布日期:2021-09-10 浏览次数:94

【 多种分子标记检测服务+KASP基因分型检测来袭 】

  开发分子标记对于构建遗传图谱非常重要,传统的遗传标记通过表型间接的反映基因的差异,而分子标记以DNA分子的多态性为基础,更能直接地反映DNA水平的遗传变异。随着时代的发展,丰富的分子标记不断被发现,先后出现了以RFLP,SSR,SNP为代表的三代DNA分子标记。


  第一代分子标记的代表是RFLP,即限制性片段长度多态性,在对研究样品基因组信息不清楚的情况下,使用随机选择性酶切以后进行电泳,利用众多条带的多态性进行区分,目前已基本被淘汰。

  第二代分子标记是微卫星标记,也称为短串联重复序列(STR)或简单重复序列(SSR),一般由2-6个核苷酸组成,是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。它具有多态性高、稳定可靠等特点,因此是一种十分理想的分子标记,在遗传图谱构建、数量性状位点(QTL)定位、标记辅助选择、遗传检测等领域都有着重要的应用价值。

  SSR/STR标记的优势:

  微卫星呈共显性遗传,故可鉴别杂合子和纯合子;检测单一的多等位基因位点;易于利用PCR技术分析;检测结果重复性好,稳定可靠;所需 DNA 量少。

  集思慧远提供多种SSR/STR标记检测方法,为您提供全面的微卫星分析服务:

(1) 利用变性PAGE电泳结合银染检测法;该方法为最常用的SSR检测方法,适合前期引物的批量筛选;

(2) 利用ABI测序仪进行的毛细管电泳荧光检测法

该方法高效快捷,适合后期大量样本的检测。

  SSR/STR检测实验流程

  随着进入后基因组时代,第三代分子标记-SNP应运而生。SNP即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。SNP在人类基因组中的发生频率比较高,大约平均每1004个碱基中就有一个多态位点。有些SNP位点还会影响基因的功能,导致生物性状改变甚至致病。单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据,因此被广泛用于群体遗传学研究(如生物的起源、进化及迁移等方面)和疾病相关基因的研究。

  许多老师在做完测序后会得到大量的SNP(尤其是在做QTL定位或者BSA定位时),这些SNP该如何进行验证呢?

集思慧远推出多种SNP分型服务,分型方法包括:直接测序法、KASP基因分型检测基因分型方法、连接酶检测反应(LDR)分型方法、多重SNaPshot SNP分型方法,为广大客户提供多样的选择!

KASP基因分型检测

  集思慧远特别推出KASP基因分型检测基因分型技术,它基于独特的TOUCH-DOWNPCR技术,所有的位点检测都使用通用荧光引物扩增,大大降低了试剂成本。既有金标准的准确,也有更好的位点适应性,尤其适用于大量样本与大量位点的检测,其检出率高,准确性好。